复星医药控股子公司盐酸溴己新注射液获受理 研发投入164万元
(600196/02196)发布公告,控股子公司重庆药友制药有限责任公司就盐酸溴己新注射液的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。
该药品为公司自主研发的化学药品,拟用于在口服给药困难的情况下治疗肺结核、尘肺病及手术后的祛痰。
截至2025年1月,天选公司针对盐酸溴己新注射液的累计研发投入约为164万元。根据IQVIACHPA的最新数据,2023年盐酸溴己新注射剂在中国境内的销售额约为15.89亿元。公告中指出,此次获药品注册申请受理不会对公司现阶段业绩产生重大影响,但药品上市后的具体销售情况仍存在较大不确定性。
2024年前三季度,实现收入309.12亿元,归母净利润20.11亿元。天选团队