图片
网站标志
图片
 
文章正文
普洛药业新增药品生产场地获FDA批准累计研发投超20948万
作者:管理员    发布于:2025-01-15 18:21:04    文字:【】【】【

  天选团队(原标题:普洛药业新增药品生产场地获FDA批准,累计研发投超2094.8万)

  雷达财经最新资讯,普洛药业(000739)全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国FDA关于盐酸安非他酮缓释片(XL)新增药品生产场地的PAS批准通知。该药物用于治疗抑郁症,规格为150mg和300mg。其中300mg规格的ANDA于2019年获得美国FDA批准,150mg规格的sANDA则在2020年获批。

  截至公告披露日,盐酸安非他酮缓释片累计研发投入已达2,094.8万元。此次获批有助于公司发挥原料药制剂一体化优势,进一步拓展海外市场,并有望对公司未来的经营业绩产生积极影响。但同时提示药品生产和销售可能受到政策法规、市场环境变化等不确定性因素的影响。

  天选

  天眼查资料显示,该公司成立于1997年05月06日,注册资本116932.3576万人民币,法定代表人祝方猛,注册地址为浙江省东阳市横店江南路399号,自身天眼风险803条,周边天眼风险123条,历史天眼风险1条,预警提醒天眼风险439条。

  证券之星估值分析提示普洛药业盈利能力一般,未来营收成长性良好。综合基本面各维度看,股价合理。更多

  以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息,证券之星对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至,我们将安排核实处理。如该文标记为算法生成,算法公示请见 网信算备240019号。

脚注信息
版权所有 Copyright(C)2019-2029 上海欧陆蔬菜公司
百度地图 谷歌地图