和黄医药自主研发子宫内膜癌创新药物呋喹替尼获批
天选团队获得国家药监局批准,联合信迪利单抗用于既往系统性抗肿瘤治疗后疾病进展且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)或非微卫星高度不稳定(非MSI-H)的
呋喹替尼是一种高选择性、强效的口服VEGFR-1、-2及-3抑制剂。呋喹替尼的独特设计使其激酶选择性更高,以达到更低的脱靶毒性、更高的耐受性及对靶点更稳定的覆盖。天选
科学研究表明,PD-1单抗与VEGFR抑制剂联合使用将有明显的协同效应。2018年11月,信达生物与和黄医药宣布合作开展信迪利单抗与呋喹替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估。
呋喹替尼获批主要基于FRUSICA-1研究的数据支持。FRUSICA-1研究的主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任吴小华表示,呋喹替尼与信迪利单抗联合疗法,不仅发挥了靶向疗法和免疫疗法的协同效应,也有望弥补对传统疗法应答不佳患者在治疗选择上的不足。